工業(yè)廢油回收單位需要辦理危險廢物經(jīng)營許可證，申請領取危險廢物收集、貯存、處置綜合經(jīng)營許可證的，應當具備以下條件：

1、環(huán)境工程專業(yè)或相關專業(yè)中級以上職稱3名以上，且具有3年以上固體廢物污染治理經(jīng)驗的技術人員；

2、有符合國務院交通主管部門危險貨物運輸安全要求的運輸工具

3、有符合國家或地方環(huán)境保護標準和安全要求的包裝工具，中轉和暫存設施、設備以及經(jīng)驗收合格的儲存設施、設備；

4、有符合國家或者省、自治區(qū)、直轄市危險廢物處置設施建設規(guī)劃，符合國家或者地方環(huán)境保護標準和安全要求的處置設施、設備和配套污染防治設施； 其中，醫(yī)療垃圾集中處置設施應當符合國家有關醫(yī)療垃圾處置的衛(wèi)生標準和要求

5、有與經(jīng)營危險廢物種類相適應的處理技術和工藝；

6、有保證危險廢物經(jīng)營安全的規(guī)章制度、污染防治措施和事故救治措施；

7、以填埋處置危險廢物的，應當依法取得填埋場土地使用權。

資料來源：其他

到局里去《特種行業(yè)許可證》、**辦理審核手續(xù)，《工商營業(yè)執(zhí)照》、《稅務登記證》、收購銅要Shuming hao123

再生資源回收資格申請材料辦理：

1、再生資源回收經(jīng)營者的備案登記(復印件)，應當如實填寫，并經(jīng)企業(yè)法定代表人)簽字、蓋章，其記載的各種信息應當與工商營業(yè)執(zhí)照一致。

2、有效期內的工商營業(yè)執(zhí)照復印件(原件及復印件由申請人蓋章，經(jīng)辦和負責人簽字、簽章日期)。

3、企業(yè)法定代表人(負責人) (原件及復印件)。

4、稅務登記證(原件及復印件)。

5、再生資源回收企業(yè)分支機構名單。

6、各市、縣、區(qū)國家標準地區(qū)代碼證(原件及復印件)。

7、再生資源回收經(jīng)營者備案情況匯總表。

1、建立廢棄藥品包裝管理和處理流程，有關部門必須落實到人，負責人負責日常檢查和監(jiān)督工作。

2、藥品“外包裝”是指批量包裝或物流箱包裝，一般采用紙質材料。 當溫度控制要求時，多采用泡沫聚苯乙烯裝箱，裝冰袋。 藥品“中包裝”是指單位基數(shù)包裝。 包裝是指規(guī)格包裝。 拆開藥品指小包裝，所有注射劑和某些特殊種類的口服制劑必須拆開發(fā)放，回收包裝材料。

3、外包裝或物流箱定點集中堆放，設專門房間上鎖，專人負責。 中包裝由藥店人員處理，破壞形狀無法修復包裝。 小包裝按藥品種類處置。 普通藥品按包裝發(fā)放； 拆零藥品不附包裝箱、瓶，必須另行用藥袋包裝填寫后發(fā)放。 其原附包裝應當收集并保管，統(tǒng)一申報登記后銷毀。

4、廢棄藥品包裝外延是指直接接觸藥品的醫(yī)療器械、醫(yī)療材料。

5、麻醉、精神、珍貴、易制毒、高危、運動員慎用等藥品的廢棄包裝按特殊藥品管理制度中的規(guī)定分類處置。 空安瓿或廢物必須回收。 申報后統(tǒng)一銷毀。 6、輸液瓶(袋)、注射器、安瓿或西林瓶、容器等包裝材料，使用后回收，分類集中堆放，由上級主管部門批準的醫(yī)療廢物回收服務公司負責回收處理。 一次性銚器使用后應立即銷毀。

7、物流箱、保溫箱及藥品包裝箱(瓶)、標簽、說明書等接觸藥品材料銷毀后，由有資質的廢品回收機構處理。

8、廢棄藥品包裝管理要有監(jiān)督機制，責任能力部門做到人到位，防止用廢棄藥品包裝謀利等行為。 同時確保衛(wèi)生安全，消除危險。

9、定期組織培訓和操作演練，增強法律法規(guī)意識。

需要具備無害化處理廢鐵桶的資質，廢鐵桶回收公司最主要的工作是如何處理回收的廢鐵桶，不會造成二次污染，因此需要具備處理廢鐵桶防治污染的技術和資質。

危險廢物處置資格一般為省級以上項目，須有經(jīng)省級批準的經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照及相關危險廢物處置資格

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